Eine 33-jährige Frau aus Auckland, Neuseeland, erzählte es ihrem Arzt „Das Problem liegt nur in deinem Kopf“Er starb am 1. September in seinem Haus an einer seltenen Krankheit.
Der Arzt sagte, die Krankheit sei in Ihrem Kopf, er habe eine spirituelle Behandlung erhalten
Laut den Nachrichten des NZ Herald ging Stephanie Aston, die 2016 unter einer Reihe von Symptomen wie Essstörungen, Ohnmachtsanfällen und Fieber litt, erneut zum Arzt, aber der Arzt sagte ihr, dass sie keine zufälligen Probleme habe und „ im Kopf der Krankheit“.
Die Frau, die sich sogar in psychiatrischer Behandlung befand, weil die Krankheit des Arztes hinter ihren Augen lag, ging zu verschiedenen Spezialisten, nachdem ihre Beschwerden nicht verschwanden.
DIAGNOSE: EDS… ALS UNSICHTBARE KRANKHEIT BEKANNT
Drei verschiedene Ärzte untersuchten Ashton und stellten schließlich fest, dass es sich bei dem Leiden der Dame um eine seltene genetische Krankheit handelte. vom Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)Sie entdeckten den Ursprung.
Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Patienten leiden häufig unter quälenden Symptomen wie starker Migräne, Bauchschmerzen, Eisenmangel, Ohnmacht und ungewöhnlich schnellem Herzschlag, da sie möglicherweise gesund erscheinen. „Unsichtbare Krankheit“wird bezeichnet als.
Er setzte sich auch für andere Patienten ein
Die junge Dame beschwerte sich über den Arzt, der sie nach der Diagnose, die sie erhalten hatte, in die Irre geführt hatte, und half 2017 bei der Gründung des Vereins „New Zealand EDS“, um das Bewusstsein für den Kampf gegen die Krankheit zu schärfen.
Die Gründerin des Vereins, Kelly McQuinlan, gab nach dem Tod der Dame eine Erklärung ab, Ashtons Botschaft an viele Menschen. ‚führend‘bemerkte, dass und „Viele Menschen in unserer Gemeinde haben die Erfahrung gemacht, dass Ärzte nicht an sie glauben. Die Nachricht von Ashtons Tod schockierte alle. Jeder denkt, was jetzt mit mir passieren wird.“sagte.
WAS IST DAS EHLERS-DANLOS-SYNDROM (EDS)? WAS SIND DIE SYMPTOME?
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Gruppe erblicher Erkrankungen des Bindegewebes. Betroffen sind vor allem Haut, Gelenke und Blutgefäße. Es gibt 14 Subtypen des Ehlers-Danlos-Syndroms.
Mit Ausnahme der hypermobilen EDS-Variante (EDS) wurden Gene anderer EDS-Gattungen gefunden. Die 2018 gefundene Gattung ist heute unbenannt.
Die Hauptsymptome der Krankheit sind:
-Sehr volatile Gelenke – Hypermobilität
– Erhöhte Hautelastizität
-Risiko einer leichten Schädigung der Haut (leichte Blutergüsse)
-Herz-Kreislauf-, orthopädische, Verdauungssystem- und Augenkomplikationen
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