Mehmet Eren, dessen Pass- und Visumverfahren abgeschlossen sind, wird in den kommenden Tagen nach Dubai reisen und sich die Genmedizin holen.
Bei Mehmet Eren, dem vor 17 Monaten geborenen Sohn von Nuran (29)-Bayram Atak (31), wurde SMA diagnostiziert, als er im Alter von 20 Tagen wegen Gelbsucht behandelt wurde. Die Familie Atak startete eine vom Gouvernement genehmigte SMA-Kampagne zur Bereitstellung einer Gentherapie für Mehmet Eren.
Bei Mehmet Eren, dessen Zustand sich im Alter von 8 Monaten verschlechterte, wurde eine Tracheotomie (ein Atemloch im Kehlkopf) vorgenommen. Mehmet Eren, der sein Leben weiterhin auf neun Geräte angewiesen war, erlitt im Alter von zehn Monaten einen Herzinfarkt. Mehmet Eren, der 56 Tage lang auf der Intensivstation lag, wurde nach seiner Behandlung nach Hause geschickt.
Die im Juni zum zweiten Mal gestartete Kampagne von Mehmet Eren wurde abgeschlossen. Nach dem Ende der Kampagne organisierten die Freiwilligen eine Aktivität im Yalım-Park im Bezirk Muratpaşa. Viele Enthusiasten, die sich bei der Veranstaltung trafen, ließen für Mehmet Eren Hunderte von Ballons in den Himmel steigen.
„Mein Sohn wird gesund und kann im Park spielen“
Nuran Atak, die Mutter von Mehmet Eren, dankte den Tausenden Freiwilligen, die Verstärkung gegeben haben. Atak gab an, dass sie die Pass- und Visumsprozesse nur wenige Tage vor Ende der Kampagne abgeschlossen hätten. „Wir freuen uns sehr, dass die Kampagne abgeschlossen ist. Wir werden in den kommenden Tagen mit Mehmet Eren nach Dubai fahren und mein Sohn wird seine Medikamente bekommen. Mehmet Eren liebt es, auszugehen. Jetzt, wo er 1,5 Jahre alt ist, verliert er seine.“ Verstand und will raus. Er wird derzeit wegen einer Infektion behandelt. Dubai‘ „sagte.
‚VERLIERE DIE HOFFNUNG NICHT‘
Atak erinnerte daran, dass viele Kinder wie Mehmet Eren eine SMA-Kampagne haben, und sagte: „Wir hatten einen wirklich starken Prozess. Wir hatten immer Hoffnung auf den Abschluss der Kampagne. SMA-Familien sollten niemals die Hoffnung verlieren. Wir haben auch nie die Hoffnung verloren. Jeder sollte so viel wie möglich für unsere Kinder mit SMA spenden.“er sagte.
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