Dilek Çukurcu (43), die im Bezirk Çiğli lebt, begann, sich allein um ihren Sohn Doruk Çukurcu zu kümmern, der an SMA Typ 2 leidet, nachdem sie sich von ihrem Ehemann getrennt hatte. Isk Çukurcu, der erwähnte, dass die SMA-Erkrankung zum Zeitpunkt der Diagnose von Doruk nicht sehr häufig vorkam, sagte, dass es für sie schwierig sei, weil sie nicht viele Informationen über die Krankheit hätten. Çukurcu erklärte, dass sie im Alter von drei Jahren zum ersten Mal von Spinraza profitiert hätten und dass sie alle Möglichkeiten genutzt hätten, um sich besser um seinen Sohn zu kümmern. „Als Doruk 6 Monate alt war, konnte er nicht auf die Füße treten. Wir gingen wegen eines Harnwegsproblems ins Krankenhaus. Im Alter von 1 Jahr wurde bei ihm SMA Typ 2 diagnostiziert. Zu diesem Zeitpunkt wurde diese Krankheit gerade erst gehört und.“ Es gab keine Medikamente. Wir wussten nicht, was wir tun sollten. Wir kannten die Krankheit nicht. Mit der Zeit nahmen die Infektionen zu. Er lag zum ersten Mal auf der Intensivstation. Aufgrund von Atemproblemen sagten die Ärzte, dass das Kind in einer schwierige Situation und musste an die Maschine angeschlossen werden. Ich wollte eine letzte Chance, ich brachte ihn ins Haus. Es ist 5 Jahre her, er wurde nicht mehr ins Krankenhaus eingeliefert. Wir verwenden Spinraza, seit er 3 Jahre alt war. I gelernt, wie man mit der Krankheit umgeht. Ärzte haben einen perforierten Magen.“habe die Begriffe verwendet.
DORUK TEILT FÜR SICH
Iste Çukurcu erklärte, dass sie vor Kurzem eine vom Gouverneursamt genehmigte Spendenkampagne gestartet hätten, um von der Gentherapie Zolgensma zu profitieren, und betonte, dass sein Sohn vor allem an seinem Social-Media-Konto interessiert sei. Çukurcu erklärte, dass Doruk, der Live-Übertragungen eröffnete und vor die Kamera trat, seinen Anhängern Informationen gab, und fuhr wie folgt fort:
„WIR WOLLEN DIE MEDIZIN JETZT IN DER TÜRKEI SEHEN“
Çukurcu sagte, dass die Ankündigung von Gesundheitsminister Fahrettin Koca, dass er bald mit der Behandlung der SMA-Erkrankung beginnen werde, die für Medikamente und Behandlung sehr kostspielig sei, ihnen Hoffnung gebe. „Wir haben auf die Erklärung des Gesundheitsministeriums gehofft. Aber wir haben Angst. Denn es ist eine fortschreitende Krankheit. Sie muss so schnell wie möglich auftreten. Wir glauben, dass unser Gesundheitsminister die Behandlung bringen wird, aber unsere Zeit ist sehr knapp.“ „Es ist schwieriger, die Krankheit hört nicht auf, sie schreitet voran. Wir wollen dieses Medikament für zukünftige Kinder in der Türkei sehen.“habe die Begriffe verwendet.
„ICH MÖCHTE MIT ANDEREN KINDERN LAUFEN UND SPIELEN“
Auch Doruk Çukurcu sagte, dass er auf eine Unterstützung für seine Behandlung warte „Sei mir bereit. Ich möchte meine Medizin nehmen. Die anderen Kinder haben Spaß, aber ich beobachte sie vom Fenster aus. Ich möchte rennen und mit ihnen spielen. Wenn ich meine Medizin bekomme, kann ich mit ihnen spielen.“ Ich werde es wegen euch bekommen. Ich weine viel, wenn ich aspiriere. Bitte helft mir. Freunde, seid bereit.“er sagte.
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