Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat einem Medikament namens Leqembi die volle Zulassung erteilt, das nachweislich das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamt.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat erstmals ein im Januar vorab zugelassenes Medikament zur Verlangsamung des Fortschreitens der Alzheimer-Krankheit bei Erwachsenen zugelassen.
„SICHER UND EFFEKTIV“
Teresa Buracchi, Direktorin des Office of Neuroscience der FDA, sagte, dass das Medikament mit der FDA-Zulassung für Alzheimer-Patienten bestimmt sei. „sicher und effektiv“Er sagte, es sei bestätigt, dass es sich um ein Heilmittel handele.
Untersuchungen zufolge soll das Medikament, das nachweislich das Fortschreiten der Krankheit nach 18-monatiger Behandlung um 27 Prozent verlangsamt, auf Amyloid-Beta-Plaques im Gehirn abzielen.
ERSTES BEISPIEL SEINER ART
Das Medikament soll als erstes seiner Art gezeigt haben, dass es den Rückgang des Gedächtnisses und des Denkens verlangsamen kann. Andere Medikamente auf dem Markt zielten nur auf die Symptome der Krankheit ab.
Experten weisen hingegen darauf hin, dass das Medikament die Krankheit nicht stoppen wird und den Betroffenen im ersten Stadium lediglich ein eigenständigeres Handeln ermöglichen kann.
Nach Angaben der Alzheimer’s Association leiden in den Vereinigten Staaten etwa 6,7 Millionen Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter an der Alzheimer-Krankheit.
Neuigkeiten7
