Türkiye produzierte… EU-Zulassung für die „Artificial Vein“-Technologie!

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Das Stentgraft-Artefakt, das der medizinischen Gemeinschaft mit der 1994 erstmals in den USA durchgeführten und von den wenigen Ländern der Welt hergestellten Anwendung große Hoffnung gab, wird in der Türkei vom internationalen Medizingeräteunternehmen INVAMED hergestellt und ist Wird in allen EU-Ländern mit CE-Kennzeichnung verwendet.

Diese Stentgraft-Artefakte, die bei der Behandlung offener oder geschlossener Aneurysmen eingesetzt werden, werden mit einer vollständig biokompatiblen Teflonbeschichtung aus Polytetrafluorethylen (PTFE) mithilfe von Kohlenstofftechnologie auf einem speziell entwickelten Stentmaterial gebildet und dienen der Behandlung von Aneurysmen und Gefäßverletzungen.

Stärkt jede Schwachstelle im Schiff

„Es soll dazu beitragen, das Platzen eines Aneurysmas zu verhindern.“ INVAMED-Leiter Raşit Dinç gab Auskunft über Atlas und sagte, dass der Stentgraft, der die Funktionsintegrität der Gefäßwand schützen soll, die Behandlung von Gefäßverletzungen und Aneurysmen erleichtert und außerdem eine … Schutzwirkung durch Vorbeugung von Arteriosklerose.erzählt.

Dinç erklärte, dass das Stentgraft-System in Kombination mit der Reparatur von Gefäßrupturen und Revaskularisierung dem Arzt einen hybriden Ansatz bietet, indem es die Notwendigkeit eines zweiten Eingriffs sowie der entsprechenden mittleren Phase eliminiert. „Blutdruck und andere Faktoren können dazu führen, dass sich der Bereich dieses schwachen Aneurysmas aufbläht und sich schließlich ausdehnt und reißt. Der Stentgraft schließt ober- und unterhalb des Aneurysmas fest mit der Arterie ab. Das Transplantat ist stärker als die geschwächte Arterie und ermöglicht den Blutfluss, ohne die Schwellung zu verstärken. Unsere Arbeit zielt darauf ab, das Platzen eines Aneurysmas zu verhindern, indem wir etwaige Schwachstellen im Gefäß verstärken.“genannt.

INVAMED-Leiter Dinc, „Der Stentgraft ermöglicht die einstufige Behandlung komplexer Gefäßerkrankungen durch eine Kombination aus Operation und endovaskulärer Therapie. Der Polytetrafluorethylen (PTFE)-Transplantatteil des Stents behandelt den chirurgisch unzugänglichen Teil des Gefäßes. Nitinol-Streben sorgen für eine sichere Fixierung, geometrische Konfiguration des Implantats und ermöglichen eine Harmonisierung mit dem anatomischen Winkel des Gefäßes entlang seiner natürlichen Bogenkrümmung.er sagte.

ERMÖGLICHT SCHNELLE SCHÖNHEIT

Dinç erklärte, dass, wenn das Aneurysma nicht reißt und die Größe des Aneurysmas 5 Zentimeter oder mehr beträgt, es für die endovaskuläre Stenttransplantation geeignet ist und dass das für die perkutane Behandlung konzipierte Einführsystem im Vergleich zur klassischen Chirurgie weniger Schmerzen und ein geringeres Komplikationsrisiko aufweist und ermöglicht eine schnellere Genesung.

Dinç fügte hinzu, dass die röntgendichten Markierungen an verschiedenen Positionen im Stentgraft die Kanülierung des Implantats erleichtern und gleichzeitig eine genaue Positionierung ermöglichen.

Raşit Dinç wies darauf hin, dass das türkische Unternehmen INVAMED darauf abzielt, hochmoderne endovaskuläre Implantate zu entwickeln, um die Behandlung endovaskulärer Aneurysmen voranzutreiben, und die klinische Forschung in diesem Bereich leitet.

QUELLE: UAV

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