Kleine Kriegerin Orla! Sie dachten, es sei ein Magenproblem, eine Krankheit, die in Europa noch nie aufgetreten war…

Bei Little Orla, die in Broxbourne, England, lebt, wurde im Alter von 20 Monaten eine seltene Krankheit diagnostiziert, ohne dass weitere Ereignisse in Europa dokumentiert wurden. Ihre Familie startete eine Kampagne, indem sie die Geschichte des kleinen Mädchens mit der Welt teilte. Mit dem in der Kampagne gesammelten Geld ist geplant, sowohl Orlas Behandlung zu begegnen als auch das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.

MAGENPROBLEM GEDANKEN HIRNTUMOR HERAUS

Als Orla zum ersten Mal krank wurde und sich tagelang übergeben musste, sagten die Ärzte Magenprobleme Sie dachten, er sei am Leben. Aber Veränderungen in der Herzfrequenz und im Blutdruck des Babys veranlassten Experten, weitere Untersuchungen durchzuführen. Biopsie führt zu kleinem Baby ‚Medulloblastom‘Er enthüllte, dass er einen Hirntumor namens hatte

ES GIBT KEINE BEISPIELVERANSTALTUNGEN IN EUROPA, ES WEISS NICHT, WIE MAN BEHANDELN SOLL

Das Medulloblastom ist eigentlich der häufigste Hirntumor bei Säuglingen, aber Orla hat eine unglaublich seltene Mutation. Die Ärzte sagten der Familie, dass sie nirgendwo in Europa ein ähnliches Ereignis finden könnten und dass sie nicht genau wüssten, wie sie die Krankheit behandeln sollten.

BESTANDEN 4 SCHWERE OPERATIONEN

Little Orla hatte seit der Diagnose vier große Operationen und erhält weiterhin eine Chemotherapie. Orlas Mutter Naomi, Vater Adam und die Schwestern Ava und Poppy haben den größten Teil der letzten 6 Monate im Krankenhaus verbracht.

Die Behandlung von Orla hat erhebliche Nebenwirkungen verursacht, darunter Sprach- und Hörverlust sowie eingeschränkte Mobilität. Aus diesem Grund wird Orla eine Rehabilitation benötigen, nachdem sie vollständig schön geworden ist.

HERZBRECHENDE WORTE VON DER MUTTER

Die Familie startete eine Kampagne, um sowohl Behandlungsmöglichkeiten im Ausland als auch Rehabilitationskosten nach der Behandlung zu decken.

Orlas 37-jährige Mutter Naomi „Er ist ein sehr mutiger kleiner Krieger, aber wir machen uns immer Sorgen um die Zukunft.“sagte und sagte:

„Es ist sehr traurig, Orla so krank und in so einer sich wiederholenden Anstrengung zu sehen. Zu wissen, dass unser Kind Schmerzen hat, und hilflos zusehen zu müssen, wie die Ärzte Morphium verabreichen, um ihr Schreien zu stoppen, wird meine Frau und mich für den Rest unseres Lebens verfolgen .

Es ist schockierend, dass so wenig über diese Krankheit bekannt ist und dass die Forschung zu Hirntumoren so unterfinanziert ist. Ich wünschte, wir müssten dieses Geld nicht sammeln, Geld ist das Letzte, woran wir denken wollen, wenn unser kleines Mädchen sehr krank ist. Wir hoffen, dass wir dieses Geld nicht brauchen und dieses Geld als Forschungsfonds spenden können.“

WAS IST MEDULLOBLASTOM, WAS SIND DIE SYMPTOME?

Das MEDULLOBLASTOM ist ein bösartiger Hirntumor, der meist bei Kindern, selten bei Erwachsenen auftritt und sich meist in der Mitte des 3. bis 8. Lebensjahres manifestiert. Etwa 20 % aller Hirntumoren im Kindesalter sind Medulloblastome. Es ist häufiger bei Jungen.

Medulloblastome entstehen oft in der hinteren Schädelgrube des Gehirns. Es zeigt sich normalerweise mit Erbrechen und Kopfschmerzen.

Sehstörungen, Sprachschwierigkeiten, epileptische Anfälle und Stabilitätsprobleme gehören zu den anderen Symptomen der Krankheit.

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