Antwort von TİTCK auf Cumhuriyets Wahrnehmungsnachrichten: Argumente sind haltlos

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Der Journalist Murat Ağırel aus Cumhuriyet behauptete in seinem Artikel mit dem Titel „Patienten nehmen illegale Drogen“, dass das Medikament, das bei der Substanzabhängigkeit verwendet wird, von der „Übersee-Drogenliste“ gestrichen wurde, wodurch Patienten ohne Behandlung blieben.

TITCK: DIE ARGUMENTE SIND NICHT BASIEREND, DAS MEDIKAMENT IST IN 2 VERSCHIEDENEN TABLETTENFORMEN MIT EINEM INDIVIDUELL AKTIVIERTEN ELEMENT AUFGEFÜHRT

TITCK berichtete, dass die Argumente, dass das bei der Drogensucht verwendete Medikament „von der Overseas Drug List gestrichen und ohne Behandlung gelassen wurde“, nicht der Wahrheit entsprechen und dass es 2 verschiedene Tablettenformen des Medikaments mit demselben Wirkstoff auf der Liste gibt .

Die türkische Agentur für Arzneimittel und medizinische Geräte gab eine Erklärung zu den Nachrichten ab, dass die zur Behandlung der Sucht verwendeten Medikamente von der Liste gestrichen wurden, die Behandlungen unterbrochen wurden und die Patienten angeblich zum illegalen Drogenkonsum verleitet wurden.

In der Erklärung, in der betont wurde, dass die Anschuldigungen unbegründet sind, wurde Folgendes festgestellt:

Für die in den Nachrichten erwähnten Arbeiten wurde am 08.11.2021 von der Türkischen Apothekervereinigung (TEB) ein Antrag an unsere Institution gestellt mit der Bitte, das betreffende Medikament in die Overseas Drug List aufzunehmen. Als Ergebnis der Wertermittlung wurde die betreffende Arbeit in die Liste vom 04.02.2022 aufgenommen. Das Justizministerium forderte jedoch neben den im Laufe der Zeit zunehmenden Meldungen von Nebenwirkungen eine Stellungnahme unserer Institution dazu ein, „ob die subkutane Implantatbehandlung und die bei der Behandlung erzielten Ergebnisse aus wissenschaftlicher Sicht auf einem akzeptablen Niveau sind aus Sicht‘, daher ist die Notwendigkeit einer Neubewertung für die entsprechende Arbeit entstanden. „

In der wissenschaftlichen Literaturrecherche, die die nach Listung des Produkts veröffentlichten wissenschaftlichen Studien umfasste, wurde betont, dass die Studien zur Wirksamkeit der entsprechenden Arbeit nun qualitativ und quantitativ endlich sind und in vielen Ländern derzeit nicht zugelassen sind. „Es wurde festgestellt, dass ein Bedarf an besser konzipierten Studien besteht und dass die Stichprobengröße der bestehenden Studien, der Behandlungs- und Nachbeobachtungszeitraum nicht ausreichend waren, und die betreffende Arbeit wurde am 25.02.2022 von der Liste gestrichen.“Informationen waren enthalten.

DIE INSTITUTION UND DAS MINISTERIUM VERSUCHEN, ZU TRAGEN

In der Erklärung wurde festgestellt, dass es weltweit zugelassene Arzneimittel gibt, die durch langwirksame intramuskuläre Injektion verwendet werden und den betreffenden Wirkstoff enthalten und deren Wirksamkeit wissenschaftlich erwiesen ist.

In der Erklärung wurde betont, dass kein zufälliges Hindernis für die Aufnahme von Humanarzneimitteln, deren Sicherheit und Wirksamkeit in international anerkannten klinischen Studien nachgewiesen wurde, in die Liste der im Ausland verfügbaren Arzneimittel gemäß dem Overseas Drug Supply Guide besteht , und die folgenden Informationen sind enthalten:

„Im Hinblick auf die Argumente in den Nachrichten zum Verkauf von geschmuggelten und gefälschten Arzneimitteln ist der Verkauf von Arzneimitteln an Verbraucher außerhalb von Apotheken, einschließlich Websites, verboten. Diesbezüglich werden die erforderlichen Kontroll- und Untersuchungsverfahren in Bezug auf alle Arten durchgeführt von nationalen und internationalen Anträgen, Benachrichtigungen und Bescheiden, die unsere Einrichtung erhält, werden Verwaltungssanktionen verhängt.

Es ist offensichtlich, dass die Nachricht ihren Zweck überschritten hat, wenn keine Absicht vorliegt. Es sollte nicht vergessen werden, dass die Nachrichten auf Anfrage für die Förderung oder Verwendung eines Werks, das wegen mangelnder Wirksamkeit von der Liste gestrichen wurde, verstanden werden können. Es ist nicht klar, warum ein Medikament, das versucht wurde, zu hohen Preisen verkauft zu werden, und das jetzt nur in Russland zugelassen ist und aufgrund wissenschaftlicher Beweise für seine Aktivität Mängel aufweist, um die Wiederaufnahme in die Liste gebeten wird. Es ist klar, dass versucht wird, unsere Institution mit solchen und ähnlichen Nachrichten zu zermürben. Es ist ein Vergehen, die Behandlung unserer Bürger zu stören, indem ihr Vertrauen in Medikamente untergraben wird. In dieser Hinsicht werden zusätzliche Maßnahmen gegen diejenigen ergriffen, die unbegründete und wegweisende Nachrichten verbreiten, vorausgesetzt, dass unsere gesetzlichen Rechte vertraulich bleiben.

QUELLE: AA

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