Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat bekannt gegeben, dass sie die Verwendung von verbesserten bivalenten (dualen) mRNA-Impfstoffen genehmigt hat. Die Turkish Thoracic Society gab bekannt, dass sie die Anwendung bivalenter Impfstoffe als Mahnung mit dem Ziel empfiehlt, die Krankheitslast von Covid-19, insbesondere Risikocluster, zu reduzieren. Vorsitzender der türkischen Thoraxgesellschaft Prof. DR. Oya İtilund Leiter des Studienclusters für Atemwegsinfektionen der türkischen Thoraxgesellschaft Prof. DR. Füsun Oner Eyuboglubeantwortete Fragen zu Impfstoffen.
Welche Variante herrscht derzeit in der Covid-19-Pandemie?
Neue Covid-19-Ereignisse werden hauptsächlich durch die Subtypen BA.4 und BA.5 der Omicron-Variante verursacht. Es wird davon ausgegangen, dass sich dieser Effekt in den Herbst- und Wintermonaten fortsetzt.
Sind die bisher verabreichten Covid-19-Impfstoffe gegen BA.4- und BA.5-Varianten wirksam?
Die COVID-19-Impfstoffe, die seit Dezember 2020 Millionen von Menschen verabreicht wurden, enthalten eine einzige Komponente, die aus dem ursprünglichen Stamm von SARS-CoV-2 besteht. Daher ist seine Aktivität gegen BA.4- und BA.5-Varianten unzureichend.
Welche Eigenschaften haben bivalente Covid-19-Impfstoffe?
Bivalente Impfstoffe sind Impfstoffe mit verstärkter Aktivität gegen Covid-19, indem eine neue mRNA-Komponente hinzugefügt wird, um neben den bisher aktiven Varianten BA.4- und BA.5-Varianten einzuschließen. Es wird erwartet, dass bivalente Covid-19-Impfstoffe einen besseren Schutz gegen die derzeit zirkulierende Omicron-Variante bieten als der ursprüngliche Impfstoff.
Werden bivalente Covid-19-Impfstoffe in die Praxis umgesetzt?
Die Notfallverwendung von bivalenten Impfstoffen wurde im Lichte der verfügbaren Informationen genehmigt, mit der Warnung, dass bis November eine neue Variante in den Vereinigten Staaten auf den Markt kommen könnte. Zu Beginn des Herbstes wird empfohlen, dass berechtigte Personen den bivalenten Covid-19-Impfstoff erhalten, um eine angemessenere Abwehr gegen derzeit zirkulierende Varianten zu bieten.
Sind bivalente Covid-19-Impfstoffe sicher?
Die Ergebnisse tierexperimenteller Studien zu bivalenten Impfstoffen sind bekannt. Studien zu Aktivität, Zuverlässigkeit und Schutz beim Menschen werden fortgesetzt. Es wird berichtet, dass Aktualisierungen schnell gegen neue Varianten vorgenommen werden können, die in diesen mit mRNA-Technologie entwickelten Impfstoffen auftreten können.
Werden die Nebenwirkungen von bivalenten Covid-19-Impfstoffen schwerwiegender sein?
Es wird vorhergesagt, dass die Nebenwirkungen, die bei bivalenten Impfstoffen auftreten können, denen der früheren mRNA-Impfstoffe ähneln, die weit verbreitet sind.
Wann und wem können bivalente Covid-19-Impfstoffe verabreicht werden?
Der bivalente Impfstoff wird von der FDA nach Abschluss des Primärimpfstoffs (2 Dosen sequentieller mRNA-Impfstoff) oder mindestens zwei Monate nach der letzten Auffrischimpfung (Erinnerungsdosis) verschrieben. Bivalan Moderna Covid-19-Impfstoff bei Personen ab 18 Jahren; Der Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoff hingegen wurde für die Verwendung als Einzeldosis bei Personen ab 12 Jahren zugelassen.
Angesichts dieser Informationen wird empfohlen, die Grundimmunisierung in der Gemeinde schnell abzuschließen, insbesondere in Risikoclustern, und verstärkte bivalente Covid-19-Impfstoffe und Erinnerungsdosen zu verabreichen.
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