Diese neue weltweit erste Forschung wird eine neue Front im Kampf gegen Krebs eröffnen. Prof. DR. Laut Sancars Studie gegen Krebs „Schutzengel“In Abwesenheit eines Gens namens p53, „Krebs vorbeugen“der einzige Weg führt über die Mechanismen, die die biologische Uhr regulieren, „WEINEN“ Deletion des Proteins. Aber prof. DR. Genetische Methoden von Sancar in Versuchsmäusen ‚Streichung‚Prozess ist nicht für den Menschen geeignet.
Die Forscher der Koç-Universität, Prof. DR. Halil Kavaklı und sein Team demonstrierten zum ersten Mal auf der Welt, dass CRY-Protein „mit Medizin“ bewiesen, dass es zerstört werden kann. Prof. DR. Kavaklı erklärte die Details der neuen Entdeckung, die gefunden wurde, indem zum ersten Mal die Mitte von 2 Millionen Molekülen einzeln gescannt wurde.
Als erster türkischer Wissenschaftler, der 2015 den Nobelpreis für die Kartierung des DNA-Reparaturmechanismus von Zellen erhielt, schrieb Prof. DR. Die Ergebnisse einer anderen Forschung von Aziz Sancar werden zu einem potenziellen Medikament für die Krebsbehandlung. gegen Krebs „Schutzengel“ Das Fehlen des p53-Gens, das sogenannte p53-Gen, das die unkontrollierte Vermehrung der Zelle verhindert, lädt 50 Prozent aller Krebserkrankungen ein. Prof. DR. Laut Sancars Forschungen „in einer Zelle mit einem mutierten p53-Gen“einer der Mechanismen, die unsere biologische Uhr regulieren. ‚WEINEN Wenn das Protein mit dem Namen ‚ entfernt wird, wird die Krebsentstehung verhindert. Denn wenn CRY zerstört wird, entstehen Krebszellen im lebenden Körper „selbstzerstörerisch“ andere Wege werden aktiviert und der Tumor wird blockiert, bevor er überhaupt entsteht. Aber prof. DR. Sancars Tiere „genetische Eingriffe“Es ist nicht möglich, diesen mit dem CRY-Protein durchgeführten Deletionsprozess auf den Menschen anzuwenden, dh das CRY-Protein auf genetischem Wege zu zerstören.
ES KANN ALS KREBSMITTEL IN 5-6 JAHREN VERWENDET WERDEN
Türkische Wissenschaftler der Universität Koç haben dieses Protein identifiziert. „mit Medizin“ Er hat eine Arbeit getan, um es zu löschen. bei Tierversuchen „Medikamentenkandidat“ Um die Aktivität des Moleküls nachzuweisen, bereiten die Forscher Phasenstudien am Menschen vor. Wissenschaftler der Koç-Universität, der Universität Istanbul, der Fakultät für Pharmazie Istanbul, der Medipol-Universität und der Technischen Universität Gebze leiteten die Forschung in Zusammenarbeit mit den Abteilungen für Bioingenieurwesen und Molekularbiologie und Genetik der Prof. Koç-Universität. DR. Halil Kavakli. Prof. DR. Kavaklı, für 5 Jahre in den 2000er Jahren, Prof. DR. Er ist ein Name, der auch Seite an Seite mit Aziz Sancar gearbeitet hat. Prof. DR. Kavaklı erklärte, dass diese neue Entdeckung, die sich jetzt in der Forschungsphase befindet, „wenn alles passt“ Er stellte fest, dass es in 5-6 Jahren seinen Platz als Medikament in Apotheken einnehmen kann. Das Team begann mit Studien an Mäusen, um die Aktivität dieses Moleküls zu sehen, insbesondere bei Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebs, die heute eine sehr hohe Sterblichkeitsrate aufweisen.
ALLES BEGINNT MIT DER VERÄNDERUNG DES „SCHUTZENGEL-GENS“ P53
Prof. DR. Kavakli, Prof. DR. Unter Hinweis auf die Arbeit, die sie zusammen mit Aziz Sancar durchgeführt haben, „Mitte 2000-2005 habe ich mit Aziz Hodja zusammengearbeitet. Gemeinsam haben wir jahrelang an Cryptochrom (CRY) gearbeitet, einem der wichtigsten Proteine, die diese biologische Uhr regulieren. Wir wissen, dass die biologische Uhr ohne Cryptochrom kaputt ist. Wir nennen es „Engel“, ein Gen, das in einer normalen Zelle die Zellteilung steuert. Das heißt, es sorgt dafür, dass die Zellteilung genau alle 24 Stunden stattfindet. Hier, wenn dieses Schutzengel-Gen nicht vorhanden ist, treten eine Reihe von Problemen auf in den Signalwegen, die mit der Teilung innerhalb der Zelle zusammenhängen. Tatsächlich ist dies genau das, was wir Krebs nennen. Dies ist die unkontrollierte Teilung der Zelle. Während p53 ein Gen ist, das in gesunden Personen ohne Mutation existiert, kann es aufgrund verschiedener Faktoren mutieren Diese Veränderung ist für 50 Prozent aller Krebsarten verantwortlich.Manchmal funktioniert das p53-Gen gar nicht.Das verursacht Krebs.Aziz Hodjas Arbeit in 2011 zeigte, dass bei Mäusen, denen p53 fehlt, es eines der wertvollen Proteine der biologischen ist Uhr. Wenn die Cryptochrome (CRY) gelöscht werden, bekommt das Tier keinen Krebs und die Lebensdauer des Tieres wird um 50 Prozent verlängert.“sagte.
SIE MACHEN MIT MEDIZIN MÖGLICH, WAS MIT GENETIK NICHT MACHBAR IST
Vom Forschungsteam, Assoc. DR. Onur Gül erforschte 2 Millionen natürliche Moleküle, um das potenzielle Molekül zu finden, das das CRY-Protein zerstören kann. Nachdem das Molekül entdeckt wurde, von dem angenommen wurde, dass es unter diesen wirksam ist, Prof. von der Pharmakologischen Abteilung der Universität Medipol. DR. Mustafa Hoş kann Versuchstieren verabreicht werden, indem dieses aus Meerestieren gewonnene Molekül chemisch synthetisiert wird. „Medikamentenformular“erreicht.
Prof. von der Fakultät für Pharmakologie der IU Abteilung für Pharmakologie. DR. Alper Okyar hingegen führte die Nebenwirkungsstudien des Medikamentenkandidatenmoleküls an Tieren und die Tests zur Aktivität des Medikaments durch. Prof. von der Technischen Universität Gebze. DR. Auch Nuri Öztürk führte einige Tests zur Wirkung des Moleküls in der Zelle durch.
Mit der Feststellung, dass die biologische Uhr verlängert wird, wenn CRY gelöscht wird, sagte Prof. DR. Kavaklı lieferte die folgenden Informationen:
„Was wir den Zeitraum nennen, das heißt, der 24-Stunden-Zeitraum (wenn CRY gelöscht wird) kann sich auf 25 bis 26 Stunden erhöhen. Es ist jedoch nicht möglich, CRY genetisch zu löschen, und es wirft auch einige ethische Probleme auf.“ Es gibt Effekte. Aber es schadet nicht, dies durch ein Molekül (Medikament) zu tun. Wir haben in unserer Studie auch ein Molekül gefunden, das dieses Protein löschen kann. Als wir seine Mission im biologischen Uhrensystem aufdeckten, wenn wir CRY durch die Verwendung dieses Moleküls löschen , wird es krebshemmende oder krebshemmende Wirkungen in Nicht-p53-Organismen hervorrufen. Wir dachten, es könnte ein Molekül werden, das vor Krebs schützt. Wir begannen, sein Potenzial als Medikament zu untersuchen.“
„KEINE NEBENWIRKUNG IST PASSIERT“
Prof. DR. Kavaklı beendete seine Worte wie folgt:
„Also gibt es keine Nebenwirkungen. Da es keine Nebenwirkungen gibt, wie das Medikament, kann es für einen angemessenen Zeitraum im Blut bleiben, dann haben wir uns entschieden, eine Aktivitätsstudie durchzuführen. Alle diese Studien haben tatsächlich 3 Jahre gedauert. Wir verwendeten ein Mausmodell, das das p53-Gen nicht trug Kontrollsatz-Mäuse, etwa 20 Während bei uns Tumorkrebs diagnostiziert wurde und innerhalb einer Woche starb, lebten die Mäuse, die wir beobachteten, indem wir fünf Wochen lang Medikamente verabreichten, 25 Prozent länger zeigt uns, dass man das Tier tatsächlich vor der Krebsentstehung schützen kann, wenn man das CRY in Abwesenheit des p53-Gens löscht. Wir haben die Labor- und Tierversuche, die wir präklinisch nennen, abgeschlossen. „Wenn wir unser Molekül betrachten, sind wir es bereit für Phasenstudien. Wenn alles gut geht, wird es unserer Meinung nach in 5-6 Jahren seinen Platz in den Apothekenregalen einnehmen können.“
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